【Tên sản phẩm】
Thuốc thử kháng thể Synaptophysin——Kháng thể sơ cấpdy
【Mục đích sử dụng】
Dành cho IVD. Thuốc thử kháng thể Synaptophysin được sử dụng để định tính xác định Synaptophysin bằng kính hiển vi trong các lát cắt mô FFPE sử dụng hệ thống phát hiện hóa mô miễn dịch hệ thống.
【Nguyên lý】
Synaptophysin là một glycoprotein 38 kDa, chủ yếu tồn tại ở màng túi tiền synap của các tế bào thần kinh và là một trong những dấu ấn đặc hiệu của các khối u nội tiết thần kinh. Thêm kháng thể sơ cấp để liên kết kháng nguyên trên các lát cắt mô, và sau đó sử dụng kháng thể thứ cấp gắn nhãn HRP liên kết với kháng thể sơ cấp để tạo thành kháng thể thứ cấp- kháng thể sơ cấp- phức hợp kháng nguyên. Khi dung dịch tạo màu DAB được thêm vào, HRP phản ứng với cơ chất enzyme để tạo ra sản phẩm phản ứng không tan màu nâu, qua đó gián tiếp chỉ ra sự tồn tại của kháng nguyên.
【Thành phần chính】
Immunoglobulin, chất pha loãng kháng thể
【Bảo quản】
Bảo quản ở 2～8℃ trong 18 tháng。
【Yêu cầu mẫu】
Các mô FFPE thường được cắt thành các lát mỏng từ 3～5μm bằng máy cắt lát mô. Các lát cắt này sau đó được gắn lên các lam kính đã được phủ chất kết dính mô.
【Quy trình】
1. Chuẩn bị mẫu：Khử parafin các lam kính trong xylene Ⅰ, Ⅱ, Ⅲ trong 5 phút；Nhúng các tiêu bản lần lượt qua các cồn 100%, 100%, 95%, 75% mỗi loại trong 2 phút lần lượt. Rửa tiêu bản bằng nước khử ion trong 30 giây.
2. Khóa：Khóa hoạt tính peroxidase nội sinh bằng cách ủ các lát cắt trong dung dịch H2O2 ở nhiệt độ phòng trong 5 phút để khóa hoạt tính peroxidase nội sinh. Rửa các tiêu bản bằng nước khử ion trong 30 giây.
3. Phục hồi kháng nguyên：Đun nóng đệm Phục hồi kháng nguyên EDTA lên 100℃. Sau đó đặt các tiêu bản vào dung dịch đệm đang sôi và tiếp tục đun nóng trong 15～20 phút. Để nguội tự nhiên trong 30 phút. Rửa mẫu bằng dung dịch đệm rửa.
4. Ủ kháng thể nguyên phát: Để ráo các tiêu bản. Thêm kháng thể nguyên phát vào mô, ủ ở nhiệt độ phòng trong 30 phútphút. (sử dụng dung dịch pha loãng kháng thể hoặc PBS làm đối chứng). Rửa các tiêu bản trong PBST 2 lần, mỗi lần 5 phút. Nếu kháng thể nguyên chất, vui lòng pha loãng thành RTU (sẵn sàng sử dụng) theo thông tin trên bao bì.
5. Kháng thể thứ cấp: Để ráo tiêu bản. Thêm kháng thể thứ cấp vào mô và ủ ở nhiệt độ phòng trong 20 phút min. Rửa các tiêu bản trong PBST 2 lần, mỗi lần 5 phút.
6. DAB：Để ráo tiêu bản. Thêm DAB vào mô và ủ ở nhiệt độ phòng trong 5 phút. Rửa lại tiêu bản bằng nước khử ion.
7. Nhuộm Hematoxylin：Để ráo tiêu bản. Thêm Hematoxylin vào mô và ủ ở nhiệt độ phòng trong 5 phút. Rửa sạch tiêu bản bằng nước. Sử dụng dung dịch axit để phân biệt. Rửa sạch tiêu bản bằng nước.
8. Khử nước：Khử nước cho các tiêu bản trong cồn 75%, 95%, 100% trong 2 phút. Làm khô tiêu bản. Đậy mô đã nhuộm bằng lamen sử dụng keo gắn tiêu bản.
【Vị trí dương tính】
1. Vị trí dương tính: tế bào chất.
2. Chứng dương tính: tuyến tụy.
【Thận trọng】
1. Vui lòng đọc kỹ hướng dẫn và làm quen với tất cả các thành phần của bộ kit trước khi sử dụng, tuân thủ nghiêm ngặt hướng dẫn trong quá trình thao tác.
2. KHÔNG sử dụng bộ kit hoặc bất kỳ thành phần nào của bộ kit sau hạn sử dụng.
3. Chỉ những chuyên gia được đào tạo mới được sử dụng bộ kit này. Vui lòng mặc áo choàng phòng thí nghiệm phù hợp và mang găng tay dùng một lần khi xử lý các thuốc thử.
4. Tránh để da, mắt và màng nhầy tiếp xúc với các hóa chất.
5. KHÔNG hút bằng miệng.
6. Các thuốc thử chưa sử dụng, bộ kit đã sử dụng và chất thải phải được xử lý theo quy định của địa phương.
【Nhà sản xuất】
Tên công ty: Xiamen Talent Biomedical Technology Co.,Ltd
Địa chỉ: Số 3 và Tầng 4, Tòa nhà B10, Số 2068 Đường Wengjiao Tây, Khu công nghiệp Y sinh, Quận Hải Thương, Thành phố Hạ Môn, 36100 Trung Quốc
Điện thoại: +86 592 6315755
E-mail: tlsw@talentbiomedical.com
Trang web: www.talentbiomedical.com
【Biểu tượng】
:
Để lại lời nhắn
